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CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiotique

Informations de base
Lieu d'origine: LA CHINE
Nom de marque: HNB
Certification: ISO
Numéro de modèle: Sodium de Cefotaxime
Quantité de commande min: 1kg
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: Sac de papier d'aluminium
Délai de livraison: Usually7-10days
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 5000KG/Month
Détail Infomation
cas: 64485-93-4 MF: C16H16N5NaO7S2
MW: 477,45 Spécifications: ≥98%
EINECS non.: 264-915-9 Aspect: blanc pour jaunir la puissance

Description de produit

CAS 64485-93-4 Antibiotique API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium

CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiotique 0

 

Nom du produit :

Céfotaxime sodique

Synonymes :

Céfotaxime :Claforan ;FIR-756 ;(6R,7R)-7-[[(Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(méthoxyimino)acétyl]amino]-3-[(acétyloxy)méthyl]
sel de sodium de l'acide -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique;
(6R,7R)-7α-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-méthoxyiChemicalbookmino]acétylamino]
sel de sodium d'acide de -3-(acétoxyméthyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique ; sel de sodium de céfotaxime, sel de sodium de céfotaxime ; sel de sodium de céfotaxime (350 mg );
Céfotaxime sodique (250 mg) J0C189901 ug/mg (ai); Céfotaxime sodique (250 mg)

Numero CAS:

64485-93-4

Formule moléculaire :

C16H16N5NaO7S2

Masse moléculaire:

477,45

EINECS

264-915-9

Point de fusion

162-163 C

Rotation spécifique

D20 +55±2° (c = 0,8 dans l'eau)

Indice de réfraction

61° (C=1, H2O)

Condition de stockage

2-8°C

Solubilité

H2O : les solutions aqueuses de pH 4,3-6,2 sont stables jusqu'à 3 semaines à 2-8 °C.soluble

Former

poudre

Couleur

blanc à jaune

Solubilité dans l'eau

Soluble dans l'eau

Merck

14,1933

stabilité

Stable.Incompatible avec les agents oxydants forts.

 

L'introduction du céfotaxime sodique :

 

Le céfotaxime est un antibiotique utilisé pour traiter un certain nombre d'infections bactériennes.Plus précisément, Cefotaxime Sodium est utilisé pour traiter les infections articulaires, les maladies inflammatoires pelviennes, la méningite, la pneumonie, les infections des voies urinaires, la septicémie, la gonorrhée et la cellulite.Le céfotaxime sodique est administré par injection dans une veine ou un muscle.

Les effets secondaires courants comprennent les nausées, les réactions allergiques et l'inflammation au site d'injection.D'autres effets secondaires peuvent inclure une inflammation au site d'injection et une diarrhée à Clostridium difficile.Le céfotaxime sodique n'est pas recommandé chez les personnes ayant déjà eu une anaphylaxie à une pénicilline.Le céfotaxime sodique est relativement sûr pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.Le céfotaxime sodique appartient à la famille des céphalosporines de troisième génération et agit en interférant avec la paroi cellulaire de la bactérie .

 

L'application et la fonction du céfotaxime sodique :

 

Céfotaxime sodique est un antibiotique à large spectre ayant une activité contre de nombreuses bactéries gram-positives et gram-négatives. Compte tenu de son large spectre d'activité, le céfotaxime est utilisé pour une variété d'infections.

 

Céfotaxime sodiquet est la troisième génération et demi de céphalosporine, le spectre antibactérien est plus large que le céfuroxime, l'effet des bactéries gram-négatives est plus fort, le spectre antibactérien comprend Haemophilus influenzae, Escherichia coli, salmonella Clay et et Proteus mirabilis, Nano-, staphylocoque, pneumonie, streptocoque, etc.L'application clinique est principalement utilisée pour l'infection de diverses bactéries sensibles, telles que les voies respiratoires, les cinq sens, la cavité abdominale, les voies biliaires, la méningite, la gonorrhée, l'infection du système urinaire, la septicémie, etc.

 

Le COA du céfotaxime sodique :

 

ÉLÉMENTS

SPÉCIFICATION

RÉSULTATS

Apparence

Poudre cristalline blanche à jaune pâle

Passé

Identification

Spectre IR
CLHP RT
Sodium

Passé
Passé
Passé

Clarté

Dégager

Passé

Couleur de la solution

NMT 0,2 (430 mm, solution à 10 %)

Passé

Une rotation optique spécifique

+56°~+64°

+61°

pH

4.5~6.5

5.5

Perte au séchage

≤3,0 %

2,7 %

Pureté chromatographique
Impureté individuelle
Impureté totale


≤1.0%
≤3,0 %


≤0,6 %
≤2.0%

Stérilité

Stérile

Passé

Endotoxines bactériennes

NMT 0,20 USP UE/mg

Passé

Affaire particulière

≥10um NMT 6000
≥25 um NMT 600

Passé
Passé

Dosage (CLHP)

916-964μg/mg

940μg/mg

Condition de stockage

Conserver dans un contenant hermétique.

Coordonnées
admin

Numéro de téléphone : +8618629242069

WhatsApp : +8618629242069