L'acide aminé de CAS 616-91-1 saupoudrent l'acétyle L poudre de N de cystéine

CAS 616-91-1 poudres de N-acétyle-L-cystéine d'acides aminés et de drogues de protéine

L'Introductction de la N-acétyle-L-cystéine :

la N-acétyle-l-cystéine est un genre de matière organique, formule chimique est C5H9NO3S, poudre cristalline blanche, avec une odeur semblable d'ail, goût acide. Hygroscopique, soluble en eau ou éthanol, insoluble en éther, propriétés de chloroforme. Il est acide dans le soluté (pH2-2.75 dans 10g/L H2O) et le ℃ MP101-107.

L'application et la fonction de la N-acétyle-L-cystéine :

Antioxydants et mucopolysaccharides. On a signalé qu'il peut empêcher l'apoptosis de cellule nerveuse, mais induit l'apoptosis de cellule musculaire lisse et empêcher la reproduction d'HIV. Peuvent être les substrats de la transférase microsomique de glutathion.
Utilisé comme médecine de dissolution de mucilage. Il convient à l'obstruction respiratoire provoquée par un grand nombre d'obstruction de flegme. En outre, il peut également être employé pour la désintoxication de l'empoisonnement. Il est facile de causer la nausée et le vomissement en raison de son odeur spéciale. Il peut stimuler des voies respiratoires et causer le bronchospasm. Il est utilisé généralement avec du bronchodilateur tel que l'adrénaline d'isopropyle, et en même temps il est employé avec le dispositif d'aspiration de crachat. N'entrez pas en contact avec le métal (tel que Fe, Cu), en caoutchouc, l'oxydant, etc. Il ne devrait pas être employé avec des antibiotiques tels que la pénicilline, le céphalosporine et la tétracycline, pour pour ne pas réduire son effet antibactérien. Les gens avec l'asthme bronchique devraient employer avec prudence.

Application :

N-acétyle-l-cystéine (le Conseil de l'Atlantique nord), qui joue un rôle mucolytique fort en décomposant le complexe de mucine, l'acide nucléique, les composants purulents en flegme et tout autre mucus et les sécrétions de mucus de profondément pour amincir. En outre, le produit fournit l'action antioxydante directe par un groupe sulfhydrylique libre (nucléophile - SH) qui peut agir l'un sur l'autre directement avec les groupes de oxydation d'électron-philic.
la N-acétyle-l-cystéine protège la álpha-1-antitrypsine (inhibiteur d'élastase) contre l'inactivation par l'acide hypochloreux (HOCl). L'acide hypochloreux est un oxydant fort produit par le myeloperoxidase dans les phagocytes activés. Ces propriétés le rendent particulièrement approprié à traiter des infections respiratoires aiguës et chroniques caractérisées par le mucus épais et les sécrétions visqueuses.
En outre, la structure moléculaire du produit le rend facile de pénétrer des membranes cellulaires. À l'intérieur de la cellule, deacetylates de cette pinte pour former la L-cystéine, un acide aminé essentiel pour la synthèse du glutathion (GSH). GSH est un tripeptide très actif largement actuel dans divers tissus animaux. Le glutathion est l'agent protecteur intracellulaire le plus important et est nécessaire pour la fonction de maintien de cellules et l'intégrité morphologique. Il peut empêcher les dommages des radicaux en l'absence d'oxygène et des diverses substances cytotoxiques à l'intérieur et en dehors du récepteur sans cellule. Ce produit joue un rôle important en maintenant les NIVEAUX appropriés de GSH, aidant de ce fait à protéger des cellules contre des dommages cytotoxiques provoqués par les niveaux bas de GSH dans le corps, comme dans le cas de l'empoisonnement. En raison du mécanisme de cet effet, tout en empoisonnant et dans l'état du cyclophosphamide et quand la cystite hémorragique, ce produit peut également agir en tant que genre spécial d'antidote (dans ce dernier cas, cet article prévoit le thiol nécessaire d'inactivation d'acroléine et n'interfère pas le traitement chimique, acroléine est les métabolites muqueux d'une toxicité d'appareil urinaire d'influence).

Le COA de la N-acétyle-L-cystéine