| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | HNB |
| Certification: | ISO |
| Numéro de modèle: | Triméthoprim |
| Minimum Order Quantity: | 1KG |
| Prix: | Negotiable |
| Détails d'emballage: | Sac de papier d'aluminium |
| Délai de livraison: | Usually3-5days |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordre d'assurance d'Alibaba |
| Capacité d'approvisionnement: | 5000kg/Month |
| Le CAS: | 738-70-5 | Résultats: | C14H18N4O3 |
|---|---|---|---|
| MWh: | 290,32 | Spécification: | 99% |
| Autre nom: | TMP | Apparence: | Poudre de couleur brune |
| Échantillon: | Disponible | ||
| Surligner: | Poudre de trimétoprime à 99% de pureté,Matière première pharmaceutique TMP,API pharmaceutique 738-70-5 |
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CAS 738-70-5 Produit pharmaceutique TMP matière première 99% Trimétoprim en poudre
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Nom du produit |
Trimétoprime |
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Apparence |
Poudre de couleur brune |
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Le CAS |
738 à 70 |
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Résultats |
C14H est18N4Je vous en prie.3 |
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La pureté |
99% |
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Réservation |
Conserver dans un endroit frais et sec. |
L'introduction de Trimétoprime
Le trimétoprim est un composé organique de formule chimique C14H18N4O3, poudre cristalline blanche ou jaune clair, inodore, d' un goût amer, légèrement soluble dans le chloroforme,légèrement soluble dans l'éthanol ou l'acétone*, presque insoluble dans l'eau et soluble dans l'acide acétique glaciaire.
La méthicilline est un agent antibactérien synthétique à large spectre, utilisé seul pour les infections des voies respiratoires, les infections des voies urinaires, les infections intestinales, etc.méningite, otite moyenne, fièvre typhoïde, shigellose (dysenterie bacillaire) causée par des bactéries sensibles.
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase bactérienne et un synergiste des sulfamides.Principalement pour l' inhibition sélective de l' activité bactérienne de la dihydrofolate réductase, de sorte que le dihydrofolate ne peut pas être réduit en tétrahydrofolate, inhibant ainsi la croissance et la reproduction des bactéries.Le méthotrexate a une activité antibactérienne contre la plupart des bactéries gram-positives et gram-négatives.En outre, le méthotrexate a certains effets sur Plasmodium et certains champignons, tels que Nucleus, Histoplasma et le levure.contenant Streptococcus pneumoniae sont sensibles à la méperidineDans les bactéries gram négatives, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, etc. sont sensibles à la méperidine.La méthicilline n' a aucun effet antibactérien sur Pseudomonas aeruginosa, le méningocoque et les bacilles producteurs d'alcali.
L'application et la fonction deTrimétoprime
1Le méthotrexate peut être utilisé seul pour le traitement des infections urinaires simples aiguës et de la prostatite bactérienne causée par des bactéries sensibles.
2Le méthomyl est utilisé en association avec du sulfaméthoxazole ou de la sulfadiazine pour traiter la septicémie, la méningite, l' otite moyenne, la fièvre typhoïde, la shigellose (dysenterie bacillaire), etc. causée par des bactéries sensibles.
3La mépéridine en association avec le sulfaméthoxazole-2,6-diméthotoxypyriméthamine peut également être utilisée pour le traitement du paludisme résistant à la chloroquine.
Autre nomdeTrimétoprime
trimétoprime
TRIMETHOPRIM BP Il est recommandé
Trimétopime (TMP)
Synergiste antibiotique
trimétoprime cristallin
TRIMETHOPRIM, cristallisé
Metoxybenzyl aminopyrimidine
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg Il est recommandé de prendre
5-(3,4,5-trimétoxybenzyl) pyrimidine-2,4-diyldiamine
5-((3,4,5-trimétoxyphényl)méthyl)-2,4-pyrimidinediamine
Le COA deTrimétoprime
| Nom du produit | Trimétoprime | ||
| Numéro CAS. | 738 à 70 | ||
| Numéro du lot. | HNB20210122 | Date de fabrication | Le 22 janvier 2021 |
| Taille du lot | 25 kg par tambour | Date de l'analyse | Le 23 janvier 2021 |
| Quantité | 2 000 kg | ExpirationDate de sortie | 21 janvier-2023 |
| Réservation | Conserver dans un endroit frais et sec, dans un récipient bien fermé. | ||
| ÉtagèreLl' épi | 24 mois lorsqu' il est correctement conservé. | ||
| Références | USP42 | ||
| Points de l'analyse | Les spécifications | Résultat |
| Apparence | Poudre blanche ou blanche jaunâtre | Les complices |
| Identification | ||
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A: Absorption par infrarouge B: absorption des rayons ultraviolets |
IR Conforme à la norme |
Les complices |
| Le test | ||
| Apparence de la solution | Pas plus coloré que la solution de référence BY7 ((EP Monographie 2.2.2"Méthode II" | Les complices |
| Plage de fusion | 199 à 203°C |
1990,6 à 201,2°C |
| Perte de séchage | ≤ 0,5% |
00,1% |
| Résidu à l'allumage | ≤ 0,1% |
00,02 pour cent |
| Substances apparentées (HPLC) | ||
| A: Je suis désolé. | USP Monographie 621 | |
| Impureté E (composé A lié à l'USP) | ≤ 0,1% | Non détecté |
| Impureté B (composé B lié à l'USP) | ≤ 0,1% | Non détecté |
| Impureté F | ≤ 0,1% | 00,03% |
| Toute autre impureté | ≤ 0,10% | 00,04 pour cent |
| Impuretés totales | ≤ 0,2% | 00,09 pour cent |
| B: Je ne sais pas. | ||
| Impureté F | ≤ 0,1% | Non détecté |
| Impureté I | ≤ 0,1% | Non détecté |
| Toute autre impureté | ≤ 0,10% | 00,02 pour cent |
| Impuretés totales | ≤ 0,2% | 00,02 pour cent |
| Impureté K. ((GC)) | ≤ 4,7 ppm |
10,6 ppm |
| Évaluation (en % sur base sèche) | 980,5% à 101,0% < USP Monographie 541 > | 1000,2% |
| Conclusion: Conforme à la norme USP 42 | ||