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Poudre de poudre de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: HNB
Certification: ISO
Numéro de modèle: HNB-Lamivudine
Quantité de commande min: 1kg
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: Sac de papier d'aluminium
Délai de livraison: Usually7-10days
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 5000kg/Month
Détail Infomation
Le CAS: 134678-17-4 Résultats: C8H11N3O3S
MWh: 229.256 Spécification: ≥ 98%
Apparence: Poudre blanche La pureté: 99%, 99%min
Durée de conservation: 2 ans Grade: Grade médical, pharmaceutique, médecine et technologie, USP BP FCC EP
Surligner:

Poudre pharmaceutique de poudre de Lamivudine de catégorie

,

CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical

,

Agent antiviral Lamivudine Powder Powder


Description de produit

CAS 134678-17-4 Lamivudine en poudre agent antiviral API en poudre

 

L'introduction

 

La lamivudine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INRT) qui inhibe les transcriptases inverse 1 et 2 du VIH et la transcriptase inverse du virus de l' hépatite B.

La lamivudine, un composé organique de formule chimique C8H11N3O3S, est principalement utilisé comme antiviral et a un effet inhibiteur compétitif sur la synthèse et l' allongement des brins d' ADN viraux.

 

 

Nom du produit: Lamivudine
Synonymes:

(-)-1-[(2R,5S)-2-(Hydroxyméthyl)-1,3-oxathiolane-5-yl]cytosine

CAS: 134678-17-4
Le nombre d'heures: C8H est11N3Je vous en prie.3S
MWh: 229.256

 

Poudre de poudre de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 0

 

L'application et la fonction

 

Lamivudineutilisation pourHépatite B, réplique du virus de l'hépatite B de l'hépatite B chronique.

 
1Selon le Programme national de prévention et de lutte contre l' hépatite virale, les personnes diagnostiquées avec une hépatite B chronique, quel que soit leur sexe,âgé de 16 ans et plus, et répondent aux critères suivants.
 
(1) HBeAg positif, HBV ADN positif (HBV ADN positif fait référence à l'hybridation en points, pas PCR positif, il y a des conditions peuvent être détermination quantitative de l'ADN HBV.Lorsqu'il n'existe aucune condition pour effectuer un test d'ADN pour le VHB, un HBeAg positif peut prévaloir).
 
(2) HBeAg négatif, anti-HBE positif, HBV ADN positif, considérant que la variation de la région pré-C convient également au traitement.
 
(3) L'ALAT était supérieure à la normale et la bilirubine inférieure à 50 μmol/l (3,0 mg/dL).
 
La lamivudine, en tant qu' antiviral, est utilisée dans le traitement des maladies hépato-biliaires causées par une infection par le virus de l'hépatite B.Des essais cliniques contrôlés randomisés au pays et à l' étranger ont montré que l' administration orale de 100 mg par jour peut inhiber significativement les taux d' ADN du VHB.Les taux de conversion sérique de l' HBeAg étaient de 22%, 29%, 40%, 47% et 50% après 1, 2, 3, 4 et 5 jours.4 et 5 ans de traitementLe taux de conversion sérologique de l' HBeAg était également plus élevé chez les patients présentant des taux d' ALAT plus élevés avant le traitement.Un traitement à long terme peut réduire l'inflammation et réduire l'incidence de la fibrose et de la cirrhose du foie.Des essais cliniques contrôlés randomisés ont montré que ce médicament peut réduire l' incidence de la décompensation hépatique et du CHC (carcinome hépatocellulaire).Il peut également améliorer la fonction hépatique et prolonger la survie des patients atteints de cirrhose décompensée.Les résultats des études étrangères montrent que l' efficacité de la lamivudine dans le traitement de l' hépatite B chronique chez les enfants est similaire à celle des adultes, et que la sécurité est bonne.
 
La lamivudine a été utilisée avant la transplantation chez des patients ayant subi une transplantation hépatique de l'hépatite B.La lamivudine associée à HBIG peut réduire de manière significative la réinfection par le VHB après une greffe de foie et réduire la dose de HBIG..

 

Le COA

 

Nom de l'article Spécification Résultats
L'apparence Blanc Conforme
Le montant de l'indemnité Très soluble dans le chloroforme;soluble dans l'eau ou dans le méthanol; Conforme
PH 5.0 à 7.2 6.51
Perte lors du séchage ≤ 4,5% 30,10%
L'allumage des résidus ≤ 2,5% 0.281%
Métaux lourds ≤ 20 ppm Le taux de CO2 est supérieur à:
TYRAMINE ≤ 0,35% 0.051%
Compositions connexes TYLOSINE A ≥ 80% A+B+C+D ≥ 95% 93% 98%
Conclusion Confirmer avec la norme  

 

Poudre de poudre de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 1Poudre de poudre de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 2Poudre de poudre de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 3Poudre de poudre de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 4

Coordonnées
Focus Zhao

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