| Lieu d'origine: | LA CHINE |
|---|---|
| Nom de marque: | HNB |
| Certification: | ISO |
| Numéro de modèle: | Vildagliptin |
| Quantité de commande min: | 1kg |
| Prix: | Negotiable |
| Détails d'emballage: | Sac de papier d'aluminium |
| Délai de livraison: | Usually3-5days |
| Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordre d'assurance d'Alibaba |
| Capacité d'approvisionnement: | 5000kg/Month |
| Le CAS: | 274901-16-5 | Résultats: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| MWh: | 303,40 | Spécification: | 99% |
| EINECS: | 630-410-0 | Apparence: | Poudre cristalline blanche |
| Échantillon: | Disponible | ||
| Surligner: | Type - poudre de Vildagliptin du diabète 2,Poudre pharmaceutique de Vildagliptin de catégorie,API Pharmaceutical CAS 274901-16-5 |
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CAS 274901-16-5 Qualité pharmaceutique 99% Vildagliptine en poudre pour le diabète de type 2
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Nom du produit |
Vildagliptine |
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Apparence |
Poudre cristalline blanche |
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Le CAS |
Les produits de base |
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Résultats |
C17H est25N3Je vous en prie.2 |
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La pureté |
99% |
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Réservation |
Conserver dans un endroit frais et sec. |
L'introduction de Vildagliptine
La vildagliptine, nom commercial Galvus, est un antidiabétique par voie orale appartenant à la classe des inhibiteurs de la dipeptidylpéptidase-4 utilisé pour traiter le diabète de type 2.La vildagliptine est la seule substance qui inhibe le glucagon à la fois à des taux de sucre élevés et bas.
La vildagliptine est un produit chimique en poudre cristalline blanche.3.1.1[3,7]]décane-1-yl]amino]acétyl]pyrrolidine-2-carbonitrile, formule moléculaire C17H25N3O2, poids moléculaire 303.39900, point de fusion de 148 à 150 °C.
Utilisation et fonction de la vildagliptine
La vildagliptine est un antidiabétique par voie orale, utilisé cliniquement pour le traitement du diabète sucré de type 2.Il est un inhibiteur compétitif spécifique puissant et réversible de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) avec une demi-concentration inhibiteuse (IC50) de 2 à 3 nmol/ L.Comparé à d' autres peptidases similaires, il a une IC50 spécifique de 200 μmol/ L pour l' inhibition de la DPP-4, ce qui évite les effets immunologiques, histopathologiques,et toxicité gastro-intestinale résultant de l' inhibition de la DPP-8 et de la DPP-9..
Autre nom deVildagliptine
Galvus
Laf 237
Vidagliptine
Vildagliptine
Uni-I6B4B2U96p
Vildagliptine (NVP-LAF 237)
Vidagliptine (voir aussi vildagliptin)
L'utilisation de produits chimiques est interdite.3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
2-pyrrolidinecarbonitrile, 1-hydroxytricyclo3.3.1.13,7)dec-1-yl)amino)acétyl) -, (2S) -
(-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl]amino]acétyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
Le COA deVildagliptine
Numéro de lot: HNB230512
Nom du produit: Vildagliptine n° CAS: 274901-16-5
Date de fabrication: 12LeMai 2023 Date de l'analyse: le 13LeMise à jour: mai 2023.Le- Je vous en prie.2026
Entreposage: conserver dans un endroit frais et sec, dans un récipient bien fermé.
Durée de conservation: 36 mois lorsqu' il est correctement conservé.
Standard: 2020 de la norme d'entreprise
| Points de l'analyse | Les spécifications | Résultat |
| Apparence | Poudre cristalline blanche | Les complices |
| Les résultats de l'analyse (HPLC) | 980,0% ∼ 102,0% | 1000,3% |
| Identification | Identique à la rétention HPLC de la norme | Les complices |
| L'indicateur IR est le spectre de la norme | Les complices | |
| Solubilité | Facile à dissoudre dans le méthanol, l'éthanol, le sulfoxure de diméthyle, l'eau ou une solution d'acide chlorhydrique de 0,01 mol/l, légèrement soluble dans l'acétonitrile ou l'isopropanol | Les complices |
| L'eau | ≤ 1% | 0.11% |
| Résidu à l'allumage | ≤ 0,1% | 00,06% |
| Point de fusion | 148.0°C à 152,0°C | 1490,4°C à 150,9°C |
| Métaux lourds | ≤ 20 ppm | < 20 ppm |
| Sulfate | ≤ 0,02% | Les complices |
| Chlorure | ≤ 0,05% | Les complices |
| Impuretés chirales | Impureté de l'isomère R ≤ 0,5% | Non détecté |
| Solvant résiduel |
Éthanol ≤ 5000 ppm; acétone* ≤ 5000 ppm; acétonitrile ≤ 410 ppm Le butylacétate ≤ 5000 ppm; la DMF ≤ 880 ppm; L'acétate d'éthyle ≤ 5000 ppm; le méthanol ≤ 3000 ppm; Chlorure de méthylène ≤ 600 ppm; méthyléthylcétone ≤ 5000 ppm Toluène ≤ 890 ppm; Alcool isopropylique ≤ 5000 ppm |
Non détecté |
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Impuretés connexes (HPLC) |
Impureté A≤0,15%; Impureté B≤0,15%; Impureté C≤0,2% Impureté D ≤ 0,15%; Impureté G ≤ 0,15% |
Non détecté |
| Impuretés individuelles ≤ 0,1% | 00,03% | |
| Impuretés totales ≤ 1,0% | 00,05 pour cent | |
| Impuretés connexes (GC) | 3-amino-1-adamantanol ≤ 0,15% | Non détecté |
| Conclusion | Conforme à la norme Enterprise 2020 | |