Lieu d'origine: | La Chine |
---|---|
Nom de marque: | HNB |
Certification: | ISO |
Numéro de modèle: | 4-Hydroxyacetanilide |
Quantité de commande min: | 1 kg ou plus |
Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | Sacs en feuille d'aluminium |
Délai de livraison: | Généralement 3-5 jours |
Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba, le compte à rebours |
Capacité d'approvisionnement: | 5 000 kg/mois |
103-90-2CAS: | 103-90-2 | Mf: | C8H9NO2 |
---|---|---|---|
MW: | 151.16 | Specification: | 99% |
EINECS No.: | 203-157-5 | Appearance: | White crystalline powder |
Sample: | Available | ||
Surligner: | CAS 103-90-2,99% d'acétaminophène en poudre,Poudre de 4-hydroxyacétanilide pharmaceutique |
99% API Pharmaceutique APAP Acétaminophène Matériau brut 4-hydroxyacétanilide poudre CAS 103-90-2
Nom du produit |
4-hydroxyacétanilide |
Apparence |
Poudre cristalline blanche |
Le CAS |
103-90 à 2 |
Résultats |
C8H est9- Je ne sais pas.2 |
La pureté |
99% |
Réservation |
Conserver dans un endroit frais et sec. |
L'introduction de 4-hydroxyacétanilide
4-hydroxyacétanilide également connu sous le nom d' Acetamino phen, qui est abrégé en APAP,est l' antipyrétique et analgésique non anti-inflammatoire le plus couramment utilisé, avec un effet antipyrétique similaire à l' aspirine, un effet analgésique plus faible, aucun effet anti-inflammatoire et anti-rhumatique,et est la meilleure variété de médicaments acétanilides.
L'APAP est obtenu à partir de cristaux prismatiques dans de l'éthanol. Point de fusion 169-171°C, densité relative 1,293(21/4°C. Soluble dans de l'éthanol, de l'acétone* et de l'eau chaude, insoluble dans l'eau, résistant à l'humidité et à l'oxydation.Insolubles dans l'éther de pétrole* et le benzèneSans odeur, goût amer, solution aqueuse saturée pH 5,5-6.5.
APAPinhibe la synthèse des prostaglandines dans le centre thermorégulateur hypothalamique par inhibition de la cyclooxygénase et inhibe sélectivement la synthèse des prostaglandines,provoquant une vasodilatation périphérique et une transpiration pour obtenir l' effet antipyrétique, la force de son effet antipyrétique est similaire à celle de l'aspirine; par l'inhibition de la synthèse et de la libération de prostaglandines, etc.,il augmente le seuil de douleur et joue un rôle analgésique, qui est un analgésique périphérique, l'effet est plus faible que celui de l'aspirine, et n'est efficace que pour les douleurs légères et modérées.et efficace uniquement pour la douleur légère à modéréeIl n' a pas d' effet anti-inflammatoire significatif.
L'application et la fonction de4-hydroxyacétanilide
APAPest adapté pour soulager les douleurs légères à modérées, telles que la fièvre, les maux de tête, les arthralgies, les névralgies, les migraines et les dysménorrhées causées par le rhume.
APAPpeut être utilisé en cas d'allergie, d'intolérance ou d'inadéquation à l'aspirine, par exemple chez les patients atteints de varicelle, d'hémophilie et d'autres troubles hémorragiques (y compris les cas traités par anticoagulation),ainsi que des ulcères peptiques et une gastriteIl est également nécessaire d' appliquer d' autres traitements pour soulager la cause de la douleur ou de la fièvre si nécessaire.
Autre nom de4-hydroxyacétanilide:
Acétaminophène,4-hydroxyacétanilide,APAP, p-hydroxyacétanilide,APAP (acétaminophène)
Le COA de4-hydroxyacétanilide
Numéro de lot: HNB221105 |
Nom du produit:4-hydroxyacétanilidePour les produits chimiques |
Nom CAS: 103-90-2 |
Date de fabrication:5Le,Novembre,2022 Date de l'analyse:6Le,Novembre,2022 Date de péremption:4Le,Novembre,2024 |
Entreposage: conserver dans un endroit frais et sec, dans un récipient bien fermé. |
Durée de conservation: 24 mois lorsqu' il est correctement conservé. |
Points de l'analyse | Les spécifications | Résultat |
Personnages | Poudre cristalline blanche, inodore | Les complices |
Point de fusion | 168-172°C | 170°C |
PH | 5.5 à 6.5 | 6.0 |
Identification |
(1) (2)Devrait présenter une réaction positive (3)Le spectre d'absorption infrarouge est compatible avec le spectre de contrôle |
Les complices |
Clarté de la solution d'éthanol Et la couleur |
Claire, incolore et pas plus profonde que la solution de contrôle | Les complices |
Chlorure | ≤ 0,01% | 00,006% |
Sulfate | ≤ 0,02% | 0.015% |
p-aminophénol et substance apparentée |
P-aminophénol ≤ 0,005% Autres impuretés ≤ 0,1% Impuretés totales ≤ 0,5% |
00,0003% 00,075% 00,096% |
P-chloroacétanilide | ≤ 0,005% | Négatif |
Perte de séchage | ≤ 0,5% | 00,08 pour cent |
Résidu à l'allumage | ≤ 0,1% | 00,036% |
Métaux lourds | ≤ 10 ppm | Les complices |
Le test est effectué | 980,0 à 102,0% | 990,5% |
Conclusion | Conforme à la norme USP43 |