Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | HNB |
Certification: | ISO |
Numéro de modèle: | Orlistat |
Quantité de commande min: | 1kg |
Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | sac en papier d'aluminium |
Délai de livraison: | Habituellement3-5 jours |
Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordre d'assurance d'Alibaba |
Capacité d'approvisionnement: | 5000kg/month |
CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29H53NO5 |
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MW: | 495,74 | Spécifications: | 99% |
Point de fusion: | <50> | Aspect: | Poudre cristalline blanche |
Échantillon: | Disponible | ||
Surligner: | Poudre de graisse diététique Orlistat,Poudre de 99% Orlistat,Pesez la matière première de perte CAS 96829-58-2 |
Le poids perdant la matière première 99% Orlistat saupoudrent CAS 96829-58-2
Nom de produit |
Orlistat |
Aspect |
Poudre cristalline blanche |
CAS |
96829-58-2 |
MF |
C29H53NON5 |
Pureté |
99% |
Stockage |
Maintenez dans l'endroit sec frais. |
L'Introductction d'Orlistat
Orlistat est actuellement internationalement - a identifié la nouvelle perte de poids et drogue de gros-abaissement, lancée sur le marché sous le nom commercial Senicor.
Orlistat est un inhibiteur gastro-intestinal spécifique efficace et long-agissant de lipase, en bloquant directement l'absorption du corps de la graisse de la nourriture, une fois que l'apport calorique et la graisse est moins que la consommation, la graisse du corps est naturellement réduit, de ce fait réalisant le but de la perte de poids. Il est sûr pour la perte de poids, les substances actives n'écrivent pas la circulation du sang et n'agissent pas sur le système nerveux central, avec moins effets secondaires, aucune vertiges, brûlure d'estomac, insomnie, bouche sèche, etc.
Orlistat est une long-action et une poudre d'inhibiteur de lipase, blanche ou blanche cassée gastro-intestinale spécifique efficace à la température ambiante, insoluble dans l'eau, soluble en chloroforme et aisément soluble en éthanol, qui inactive l'enzyme en formant les liaisons covalentes avec les sites actifs de sérine de la lipase gastrique et de la lipase pancréatique dans le lumen de l'estomac et de l'intestin grêle. La graisse en nourriture ne peut pas être décomposée en acides gras libres et monoacylglycerols, et ainsi de la graisse ne peut pas être absorbée et utilisée, être de ce fait réduite l'apport calorique du corps et être commandée le poids corporel.
Orlistat n'a pas besoin d'être absorbé systémiquement pour être efficace. Aux doses utilisées généralement, l'absorpion de graisse peut être empêchée jusqu'à de 30%. Elle est rarement absorbée après administration par voie orale et peut être métaboliquement inactivée dans la région intestinale, avec un site métabolique dans le mur d'appareil gastro-intestinal et une demi vie d'élimination d'approximativement 14 à 19 heures. Environ 97% du produit est excrété dans les résidus, dont 83% est excrété sous sa grille d'origine.
Orlistat est médicalement employé dans l'obésité et l'hypeplipidémie. Généralement, mg 120 peut être pris oralement trois fois par jour pendant ou 1 heure après des repas. La perte de poids peut être commencée après 2 semaines d'administration. Elle peut être prise sans interruption pendant 6~12 mois, et son effet ne sera plus augmenté si la dose est grimpée jusqu'à 400mg ou à plus par jour.
L'application et la fonction d'Orlistat
Orlistat réduit l'absorption de la graisse diététique, ayant pour résultat la perte de poids.
Orlistat est un inhibiteur efficace et sélectif de lipase gastrique et de lipase pancréatique, mais n'exerce aucun effet sur d'autres enzymes digestives (amylase, trypsine, chymotrypsine) et phospholipase, et n'affecte pas l'absorption des hydrates de carbone, des protéines et des phospholipides. Il n'est pas absorbé par l'appareil gastro-intestinal et l'inhibition de la lipase est réversible.
Orlistat a également des effets de lipide-réglementation : il réduit les triglycérides sériques (TG) et le LDL-C et augmente le rapport de HDL à LDL dans les patients obèses.
L'autre nom d'Orlistat
XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat (synthèse)
Orlistat (fermentation)
(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN
(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat)
(1S) - 1 {[(2R, 3S) - 3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl] N-formyles-D-LEUCINATe dodécyliques de méthyle}
N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] ESTERS DODÉCYLIQUES de MÉTHYLE]
[(1S) - 1 [[(2S) - 3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl] méthyle] dodécylique] (2S) - 2-formamido-4-methyl-pentanoate
(S) - ACIDE 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] MÉTHYLE] - ESTER DODÉCYLIQUE
Le COA d'Orlistat
Quantité en lots : 500kg | ||
Date de fabrication : 25ème le janv., 2023 dates d'analyse : 26ème le janv., date de l'échéance 2023 : 24ème le janv., 2025 | ||
Stockage : Magasin dans l'endroit frais et sec. Magasin dans des conteneurs bien-fermés. | ||
Durée de conservation : 2 ans une fois correctement stocké.
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Articles d'essai | Caractéristiques | Résultats |
Aspect | Blanc à la poudre cristalline presque blanche | Se conforme |
Identification | CLHP : Le temps de conservation de CLHP se conforme à la référence | Se conforme |
IR : Se conforme à la référence | Se conforme | |
Rotation optique spécifique | -48.0° à -51.0° | -49.3° |
Teneur en eau | NMT 0,2% | 0,1% |
Substances relatives I | a. Orlistat a rapporté le composé A : NMT 0,2% | Non détecté |
Substances relatives II | a. Orlistat a rapporté le composé B : NMT 0,05% | 0,01% |
Substances relatives III | a. Formylleucine : NMT 0,2% | Non détecté |
b. Orlistat a rapporté le composé C : NMT 0,05% | Non détecté | |
c. Epimer ouvert d'anneau d'Orlistat : NMT 0,2% | 0,02% | |
d. Orlistat de D-leucine : NMT 0,2% | 0,02% | |
e. Impureté non identifiée individuelle : NMT 0,1% | 0,05% | |
Substances relatives IV | a. Orlistat a rapporté le composé D : NMT 0,2% | 0,10% |
b. Amide ouverte d'anneau d'Orlistat : NMT 0,1% | 0,01% | |
Substances relatives V | a. Orlistat a rapporté le composé E : NMT 0,2% | 0,13% |
Impuretés totales (j'à V) : NMT 1,0% | 0,66% | |
Dissolvants résiduels | Méthanol : NMT 0,3% | 0,1% |
Etoac : NMT 0,5% | Non détecté | |
N-heptane : NMT 0,5% | Moins de 0,1% | |
Résidu sur l'allumage | NMT 0,1% | Moins de 0,1% |
Métaux lourds comme Pb | NMT 20ppm | Se conforme |
Analyse par CLHP (secs basés) | AVANT 98,0% à 101,5% | 99,3% |
Conclusion | Les résultats se conforment aux spécifications USP-38 |