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Poids de poudre de 99% Orlistat perdant la matière première CAS 96829-58-2

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: HNB
Certification: ISO
Numéro de modèle: Orlistat
Quantité de commande min: 1kg
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: sac en papier d'aluminium
Délai de livraison: Habituellement3-5 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordre d'assurance d'Alibaba
Capacité d'approvisionnement: 5000kg/month
Détail Infomation
CAS: 96829-58-2 MF: C29H53NO5
MW: 495,74 Spécifications: 99%
Point de fusion: <50> Aspect: Poudre cristalline blanche
Échantillon: Disponible
Surligner:

Poudre de graisse diététique Orlistat

,

Poudre de 99% Orlistat

,

Pesez la matière première de perte CAS 96829-58-2


Description de produit

Le poids perdant la matière première 99% Orlistat saupoudrent CAS 96829-58-2

Poids de poudre de 99% Orlistat perdant la matière première CAS 96829-58-2 0

Nom de produit

Orlistat

Aspect

Poudre cristalline blanche

CAS

96829-58-2

MF

C29H53NON5

Pureté

99%

Stockage

Maintenez dans l'endroit sec frais.

Poids de poudre de 99% Orlistat perdant la matière première CAS 96829-58-2 1

L'Introductction d'Orlistat

Orlistat est actuellement internationalement - a identifié la nouvelle perte de poids et drogue de gros-abaissement, lancée sur le marché sous le nom commercial Senicor.


Orlistat est un inhibiteur gastro-intestinal spécifique efficace et long-agissant de lipase, en bloquant directement l'absorption du corps de la graisse de la nourriture, une fois que l'apport calorique et la graisse est moins que la consommation, la graisse du corps est naturellement réduit, de ce fait réalisant le but de la perte de poids. Il est sûr pour la perte de poids, les substances actives n'écrivent pas la circulation du sang et n'agissent pas sur le système nerveux central, avec moins effets secondaires, aucune vertiges, brûlure d'estomac, insomnie, bouche sèche, etc.


Orlistat est une long-action et une poudre d'inhibiteur de lipase, blanche ou blanche cassée gastro-intestinale spécifique efficace à la température ambiante, insoluble dans l'eau, soluble en chloroforme et aisément soluble en éthanol, qui inactive l'enzyme en formant les liaisons covalentes avec les sites actifs de sérine de la lipase gastrique et de la lipase pancréatique dans le lumen de l'estomac et de l'intestin grêle. La graisse en nourriture ne peut pas être décomposée en acides gras libres et monoacylglycerols, et ainsi de la graisse ne peut pas être absorbée et utilisée, être de ce fait réduite l'apport calorique du corps et être commandée le poids corporel.


Orlistat n'a pas besoin d'être absorbé systémiquement pour être efficace. Aux doses utilisées généralement, l'absorpion de graisse peut être empêchée jusqu'à de 30%. Elle est rarement absorbée après administration par voie orale et peut être métaboliquement inactivée dans la région intestinale, avec un site métabolique dans le mur d'appareil gastro-intestinal et une demi vie d'élimination d'approximativement 14 à 19 heures. Environ 97% du produit est excrété dans les résidus, dont 83% est excrété sous sa grille d'origine.


Orlistat est médicalement employé dans l'obésité et l'hypeplipidémie. Généralement, mg 120 peut être pris oralement trois fois par jour pendant ou 1 heure après des repas. La perte de poids peut être commencée après 2 semaines d'administration. Elle peut être prise sans interruption pendant 6~12 mois, et son effet ne sera plus augmenté si la dose est grimpée jusqu'à 400mg ou à plus par jour.

L'application et la fonction d'Orlistat

Orlistat réduit l'absorption de la graisse diététique, ayant pour résultat la perte de poids.
Orlistat est un inhibiteur efficace et sélectif de lipase gastrique et de lipase pancréatique, mais n'exerce aucun effet sur d'autres enzymes digestives (amylase, trypsine, chymotrypsine) et phospholipase, et n'affecte pas l'absorption des hydrates de carbone, des protéines et des phospholipides. Il n'est pas absorbé par l'appareil gastro-intestinal et l'inhibition de la lipase est réversible.
Orlistat a également des effets de lipide-réglementation : il réduit les triglycérides sériques (TG) et le LDL-C et augmente le rapport de HDL à LDL dans les patients obèses.

L'autre nom d'Orlistat

XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat (synthèse)
Orlistat (fermentation)
(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN
(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat)
(1S) - 1 {[(2R, 3S) - 3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl] N-formyles-D-LEUCINATe dodécyliques de méthyle}
N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] ESTERS DODÉCYLIQUES de MÉTHYLE]
[(1S) - 1 [[(2S) - 3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl] méthyle] dodécylique] (2S) - 2-formamido-4-methyl-pentanoate
(S) - ACIDE 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] MÉTHYLE] - ESTER DODÉCYLIQUE

Le COA d'Orlistat

Quantité en lots : 500kg
Date de fabrication : 25ème le janv., 2023 dates d'analyse : 26ème le janv., date de l'échéance 2023 : 24ème le janv., 2025
Stockage : Magasin dans l'endroit frais et sec. Magasin dans des conteneurs bien-fermés.

Durée de conservation : 2 ans une fois correctement stocké.

Articles d'essai Caractéristiques Résultats
Aspect Blanc à la poudre cristalline presque blanche Se conforme
Identification CLHP : Le temps de conservation de CLHP se conforme à la référence Se conforme
IR : Se conforme à la référence Se conforme
Rotation optique spécifique -48.0° à -51.0° -49.3°
Teneur en eau NMT 0,2% 0,1%
Substances relatives I a. Orlistat a rapporté le composé A : NMT 0,2% Non détecté
Substances relatives II a. Orlistat a rapporté le composé B : NMT 0,05% 0,01%
Substances relatives III a. Formylleucine : NMT 0,2% Non détecté
b. Orlistat a rapporté le composé C : NMT 0,05% Non détecté
c. Epimer ouvert d'anneau d'Orlistat : NMT 0,2% 0,02%
d. Orlistat de D-leucine : NMT 0,2% 0,02%
e. Impureté non identifiée individuelle : NMT 0,1% 0,05%
Substances relatives IV a. Orlistat a rapporté le composé D : NMT 0,2% 0,10%
b. Amide ouverte d'anneau d'Orlistat : NMT 0,1% 0,01%
Substances relatives V a. Orlistat a rapporté le composé E : NMT 0,2% 0,13%
Impuretés totales (j'à V) : NMT 1,0% 0,66%
Dissolvants résiduels Méthanol : NMT 0,3% 0,1%
Etoac : NMT 0,5% Non détecté
N-heptane : NMT 0,5% Moins de 0,1%
Résidu sur l'allumage NMT 0,1% Moins de 0,1%
Métaux lourds comme Pb NMT 20ppm Se conforme
Analyse par CLHP (secs basés) AVANT 98,0% à 101,5% 99,3%
Conclusion Les résultats se conforment aux spécifications USP-38

Coordonnées
Beryl Jia

Numéro de téléphone : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069