Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | HNB |
Certification: | ISO |
Numéro de modèle: | Lovastatin |
Quantité de commande min: | 1KG |
Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | Sac de papier d'aluminium |
Délai de livraison: | Usually7-10days |
Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 5000kg/Month |
CAS: | 75330-75-5 | MF: | C24H36O5 |
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MW: | 404,54 | Spécifications: | ≥99% |
Aspect: | Poudre blanche | EINECS: | 616-212-7 |
Surligner: | API Active Pharmaceutical Ingredient,Ingrédients humains d'api Pharma |
La grande pureté Lovastatin chimique saupoudrent CAS 75330-75-5
Nom de production | Lovastatin |
MOQ | 1KG |
CAS No. | 75330-75-5 |
Aspect | Poudre blanche |
Formule moléculaire | 75330-75-5 |
Poids moléculaire | 404,540 |
Analyse | 99% |
L'introduction de Lovastatin :
Lovastatin est un ester de hexahydronaphthyl d'isolement dans des cultures de terreus d'aspergille, une lactone inactive, qui est en activité seulement après être hydrolysée après administration par voie orale, et exerce un effet inhibiteur concurrentiel fort sur la réductase HMG-CoA dans le foie. La réductase HMG-CoA est l'enzyme taux-limiteuse pour ab initio la synthèse de cholestérol in vivo, et l'inhibition de cette enzyme bloque la conversion du HMG-CoA en acide valérique méthylique, ayant pour résultat une diminution significative dans la synthèse et causer de cholestérol l'expression augmentée des récepteurs hépatiques de LDL, ayant pour résultat le dégagement augmenté du plasma LDL-C. La réduction de la synthèse de cholestérol mène également à une réduction de la synthèse hépatique de la synthèse d'ApoB100 et ainsi de VLDL. L'observation clinique prouve que ce produit exerce le bon effet sur abaisser le cholestérol de total de plasma et le LDLC indépendamment des diverses causes de l'hypercholestérolémie telles que l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote, l'hypercholestérolémie polygénique, le diabète ou le syndrome nephrotique.
L'application et la fonction de Lovastatin :
1. Lovastatin pour que les drogues de système cardio-vasculaire arrêtent le développement de l'athérosclérose et pour réduisent le risque d'infarctus du myocarde, etc.
2. Cholestérol-abaissement de la drogue et de l'inhibiteur concurrentiel de la réductase HMG-CoA, une enzyme taux-limiteuse pour la synthèse de cholestérol. Bloque la production du mevalonate, d'un composé principal pour le cholestérol et de la production d'isoprène. Ce produit est un substrat pour le PGP et le CYP3A. Il augmente la résistance cellulaire aux drogues anticancéreuses, telles que l'adriamycin, et induit l'apoptosis en cellules de myélome. Le produit induit l'apoptosis en nombreuses cellules cancéreuses, en partie en empêchant la famille GTPases de Rho. Il cause le cycle cellulaire d'être capturé pendant les phases de G1 et de G2/M.