Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | HNB |
Certification: | ISO |
Numéro de modèle: | Loratadine |
Quantité de commande min: | 1kg |
Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | Sac de papier d'aluminium |
Délai de livraison: | Usually3-5days |
Conditions de paiement: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, ordre d'assurance d'Alibaba |
Capacité d'approvisionnement: | 5000kg/Month |
Le CAS: | 79794-75-5 | Résultats: | C17H22ClNO |
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MWh: | 291,82 | Spécification: | 99% |
Grade: | Grade médical | Apparence: | Poudre cristalline blanche |
Échantillon: | Disponible | ||
Surligner: | Poudre de 99% Loratadine,Anti poudre de Loratadine d'allergie,API Pharmaceutical 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 Poudre de matières premières anti-allergiques 99% Poudre de loratadine
Nom du produit |
Loratadine |
Apparence |
Poudre cristalline blanche |
Le CAS |
- Je vous en prie. |
Résultats |
C22H est23ClN2Je vous en prie.2 |
La pureté |
99% |
Réservation |
Conserver dans un endroit frais et sec. |
L'introduction de Loratadine
La loratadine est un médicament antiallergique couramment utilisé, un antihistaminique tricyclique à action prolongée de deuxième génération, à action rapide et à fort effet, ne contient pas d' hormones,et est métabolisée en desloratadine plus active après absorption chez l' homme., qui inhibe les symptômes allergiques induits par l' histamine par inhibition concurrentielle des récepteurs H1 de l' histamine, sans effets anticholinergiques et inhibiteurs centraux évidents.
La loratadine est bien absorbée par voie orale, métabolisée rapidement et largement dans le foie, et éliminée par l' urine et les matières fécales.avec certains patients présentant des effets dans les 30 minLe métabolite actif, la descarboxymethoxy loratadine (DCL), a une demi-vie de 17 à 24 heures.La demi-vie peut être plus longue chez les personnes âgées et les patients atteints d' une maladie du foie.Le taux de liaison de la loratadine aux protéines plasmatiques est de 97% à 99% et de 73% à 76% pour la LCD.environ 40% est éliminé dans l' urine après 10 joursLe médicament est donc sans danger pour l' utilisation pendant la lactation.
L'application et la fonction de Loratadine
La loratadine est utilisée cliniquement pour soulager les symptômes associés à la rhinite allergique, tels que les éternuements, les écoulements nasaux et les démangeaisons ainsi que les démangeaisons et les brûlures oculaires.
La loratadine est également utilisée pour soulager les symptômes de l' urticaire chronique et d' autres maladies cutanées allergiques.
Toxicologie: Aucun effet mutagène ou non tératogène lors des essais sur les animaux.
Les effets indésirables courants sont le mal de tête, la somnolence, la fatigue, la sécheresse buccale et la vision floue, une diminution ou une augmentation de la pression artérielle, des palpitations, une syncope, une hyperkinésie, une altération de la fonction hépatique,l'ictère, l' hépatite, la nécrose hépatique, l' alopécie, les convulsions, l' agrandissement du sein, l' érythème multiforme et les réactions allergiques systémiques.
Interactions médicamenteuses: les médicaments qui inhibent la fonction des enzymes hépatiques métabolisant les médicaments peuvent ralentir le métabolisme de ce produit, tels que l' itraconazole, le cétonazole,La prise quotidienne conjointe de 400 mg de cétoconazole peut augmenter la concentration plasmatique de ce produit et de son métabolite actif.Le métabolisme de la loratadine peut également être inhibé par l'administration d'antibiotiques macrolides, de cimetidine, de l'acétate de sodium et de l'acétate de potassium.la théophylline, etc.
Autre nom deLoratadine:
Les effets secondaires
L'acide chlorhydrique
Loratidine
Loratadine
Loratidine
Loratadine
Loratadine-D5
TIl a obtenu unLoratadine
Nom du produit | Loratadine | Numéro du lot. | HNB-230202 |
Quantité | 1 000 kg | Échantillon d'essai | 10 g |
Nom de la marque | 2023.02.02 | Date du test | 2023.02.02 |
Date de délivrance | 2023.02.02 | Date de péremption | 2025.02.01 |
Objets d'essai | Limite des essais | Résultats | |
Apparence | Poudre blanche | Conforme | |
Identification | Le spectre infrarouge devrait être conforme | Conforme | |
B. devrait être conforme | Conforme | ||
Évaluer ((Base sèche) | 950,0% à 101,0% | 990,6% | |
Analyse du tamis | 100% de réussite | Conforme | |
Cd | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Pb | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Arsenic ((As) | ≤ 0,5 ppm | Conforme | |
Métaux lourds | ≤ 10 ppm | Conforme | |
Solvants résiduels | < 100 ppm | Conforme | |
Pesticide résiduel | Négatif | Conforme | |
Perte de séchage | ≤ 1,0% | 0.12% | |
Résidu à l'allumage | ≤ 1,0% | 00,09 pour cent | |
Tests microbiologiques | Nombre total de plaques: ≤ 1000 cfu/g | Conforme | |
Les moisissures et les levures: ≤ 100 cfu/g | Conforme | ||
Salmonellose: négative | Conforme | ||
E. coliforme: négatif | Conforme | ||
Conclusion | Le matériau ci-dessus est conforme à la norme USP32 |