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Poudre d'acarbose à 99% API Matière première pharmaceutique CAS 56180-94-0

Informations de base
Lieu d'origine: Chine
Nom de marque: HNB
Certification: ISO
Numéro de modèle: Acarbose
Quantité de commande min: 1 kg
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: Sacs en feuille d'aluminium
Délai de livraison: Généralement 3-5 jours
Conditions de paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Commande de garantie
Capacité d'approvisionnement: 5 000 kg/mois
Détail Infomation
Le CAS: 56180 à 94-0 Mf: C25H43NO18
MWh: 645.61 Spécification: 99%
EINECS: 260-030-7 Apparence: Poudre blanche
Échantillon: Disponible Autre nom: Le cortisol
Surligner:

Matériau de base pharmaceutique 56180-94-0

,

99% d'acarbose en poudre

,

Poudre d'acarbose de qualité pharmaceutique


Description de produit

API Matériau de base pharmaceutique 99% acarbose en poudre CAS 56180-94-0

Poudre d'acarbose à 99% API Matière première pharmaceutique CAS 56180-94-0 0

Nom du produit

Acarbose

Apparence

Poudre blanche

Le CAS

56180 à 94-0

Résultats

C25H43NO18

La pureté

99%

Réservation

Conserver dans un endroit frais et sec.

L'introduction de Acarbose

L' acarbose est un médicament hypoglycémiant par voie orale appartenant à la classe des inhibiteurs de l' alpha-glucosidase.Il ralentit l' augmentation du taux de sucre dans le sang en bloquant l' activité de l' alpha-glucosidase dans l' intestin et en ralentissant la digestion et l' absorption de l' amidon et du saccharose des aliments.Il est principalement indiqué pour le traitement du diabète de type 2.

L'acarbose est généralement obtenue par synthèse. La méthode de préparation spécifique comprend la réaction d'estérification du glucose en acarbose, l'hydrolyse acide, la réduction et l'éthérification.

Il est important de garder à l' esprit les informations de sécurité suivantes lors de l' utilisation de l' acarbose:
1. informer votre médecin de vos antécédents d'allergies ou d'autres sensibilités aux médicaments avant d'utiliser ce médicament;
2. éviter de consommer de l'alcool, ce qui augmente le risque d'hypoglycémie;
3. parce que l'acarbose peut affecter le système digestif, elle peut provoquer des réactions gastro-intestinales (par exemple, ballonnements, diarrhée, etc.),consultez un médecin si vous ressentez des réactions gastro-intestinales graves;
4. Lors de l' utilisation d' Acarbose, il est recommandé de suivre un régime à faible indice glycémique et de faire de l' exercice modéré en même temps pour améliorer l' efficacité du traitement.

Dans l' ensemble, Acarbose est un médicament hypoglycémiant oral plus couramment utilisé pour contrôler le diabète de type 2, mais il est toujours nécessaire de suivre les instructions du médecin, de contrôler le dosage, de contrôler les effets secondaires et de contrôler les effets secondaires.attention aux différences individuelles et aux problèmes de sécurité dans le processus d'utilisation.

Application et fonction de l'acarbose

1. inhibe la digestion et l' absorption des sucres dans les intestins, ralentissant ainsi l' augmentation de la glycémie.
2. retarder le passage de la nourriture à travers le tractus intestinal, ce qui facilite la satiété du patient, réduisant ainsi la quantité de nourriture ingérée.
3. favorise la sécrétion d'insuline en améliorant la sensibilité à l'insuline, ce qui réduit encore les taux de glucose dans le sang.
4. réduit les fluctuations de la glycémie et maintient la stabilité de la glycémie.

Autre nom deAcarbose

acarbose
Glucobay
Acarbose
Acarbose API
Hydrate d'acarbose
Les produits à base d'acide sulfurique
Amylostatine J, Bay g 5421, alpha-GHI
Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.
O-4,6-diédoxy-4-[[[1S-(1α,4α,5β,6α) ]-4,5,6-trihydroxy-3- ((hydroxyMethyl)-2-cyclohexen-1-yl]aMino]-α-D-glucopyrranosyl-(1-4)-O-α-D-glucopyrranosyl-(1-4)-D-glucose

Le COA deAcarbose

Points de l'analyse Les spécifications Résultat
Apparence Poudre blanche Les complices
Identification IR: Les spectres doivent être conformes aux spectres de l'hydrocortisone CRS Les complices
HPLC: Le pic principal du chromatogramme obtenu avec la solution d'essai doit être conforme au pic principal du chromatogramme obtenu avec la solution de référence. Les complices
Solubilité Très soluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, presque insoluble dans le dichlorométhane. Les complices
Substances apparentées Impureté unique ≤ 0,5% 00,15%
Impuretés totales ≤ 2,0% 00,5%
Perte de séchage ≤ 1,0% 0.32%
Contenu (C)21H est30Je vous en prie.5) 980,0% à 101,0% (sur base sèche) 990,3%
Conclusion Conforme à la norme USP

Coordonnées
Beryl Jia

Numéro de téléphone : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069